Eosina nova ar*sol cut 2% 100g

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  • Minsan 031100011
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Indicato per:

"2% soluzione cutanea"flacone 100 g"

Trattamento locale per la disinfezione di piccole ferite, abrasioni, scottature lievi, punture d'insetti, eritemi da pannolino, decubiti e piaghe superficiali in genere.

Caratteristiche

Trattamento locale per la disinfezione di piccole ferite, abrasioni, scottature lievi, punture d'insetti, eritemi da pannolino, decubiti e piaghe superficiali in genere.

Modalità d'uso:

Applicare 1-2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pulita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto. Trattamento locale per la disinfezione di piccole ferite, abrasioni, scottature lievi, punture d'insetti, eritemi da pannolino, decubiti e piaghe superficiali in genere.

Composizione:

100 g di soluzione contengono Principio attivo: eosina 2 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 Eccipienti: acqua depurata, metile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico.

Avvertenze:

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce. Evitare l’applicazione in prossimità degli occhi. Eosina soluzione cutanea colora di rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre giorni. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Eosina NA 2% contiene paraidrossibenzoati (metile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Non sono note interazioni con altri farmaci. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti da contatto Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle Reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni--reazioni-avverse Non si conoscono fenomeni tossici dovuti a sovradosaggio. Poiché l’assorbimento sistemico è trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino durante l’allattamento. Eosina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
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