Connettivina Crema 0,2% (15 g)
Autorizzazione alla vendita
Connettivina Crema 0,2%
Per il trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno; trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.
Indicata in caso di piccoli tagli, escoriazioni, abrasioni, scottature poco estese e arrossamenti da pannolino e in tutti i casi in cui sia utile l'applicazione di cerotto o piccola garza sterile.
Caratteristiche
Categoria farmacoterapeutica: Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.
Con acido ialuronico e sale sodico.
Modalità d'uso:
Composizione:
Principi attivi: Acido ialuronico sale sodico.
Eccipienti Crema 2 mg/g: polietilenglicole 400 monostearato; estere decilico dell'acido oleico; cera emulsionante; glicerolo; sorbitolo soluzione 70%; metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; aroma (Dalin PH); acqua depurata.
Avvertenze:
Leggere attentamente il foglietto illustrativo.
Controindicazioni/eff.secondari
Ipersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.
Conservazione
Crema: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.
Avvertenze
L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.
Interazioni
L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.
Effetti indesiderati
A seguito di applicazione del medicinale, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Gravidanza e allattamento
Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.