Iberogastadvance liquido gocce orali (100 ml)

Iberogastadvance liquido gocce orali (100 ml)

Farmaco fitoterapico per Patologie gastrointestinali. Per il trattamento sintomatico della dispepsia funzionale i cui sintomi principali sono dolore epigastrico, bruciore epigastrico, pienezza postprandiale e sazietà precoce, ma spesso anche perdita di appetito, eruttazione eccessiva e bruciori di stomaco.

Farmaco fitoterapico per Patologie gastrointestinali. Per il trattamento sintomatico della dispepsia funzionale i cui sintomi principali sono dolore epigastrico, bruciore epigastrico, pienezza postprandiale e sazietà precoce, ma spesso anche perdita di appetito, eruttazione eccessiva e bruciori di stomaco.

Posologia di Iberogastadvance: A

dulti a partire dai 18 anni di eta': 20 gocce (1 mL) 3 vol te al giorno.
Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Ib erogastadvance nei bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni non sono state stabilite.
Compromissione renale o epatica: non sono di sponibili dati sufficienti a formulare raccomandazioni di dosaggio spe cifiche in caso di funzionalità renale/epatica compromessa.

Modo di s omministrazione: assumere in un po' di liquido prima o durante i pasti .
Uso orale.
Agitare prima dell'uso. T
enere il flacone contagocce incl inato di 45 gradi durante l'erogazione.
Chiudere bene con il tappo vio la dopo l'uso.

Durata del trattamento: se i sintomi persistono durante il trattamento con il medicinale, consultare il medico o il farmacist a dopo 7 giorni di trattamento (vedere anche paragrafo 4.4.

1 ml contiene: 0,15 ml di estratto liquido di iberide amara (Iberis am ara L., planta tota recens) (1:1,5-2,5), solvente di estrazione etanol o 50% V/V; 0,30 ml di estratto liquido di fiore di camomilla comune (M atricaria recutita L., flos) (1:2-4), solvente di estrazione etanolo 3 0% V/V; 0,20 ml di estratto liquido di frutto di cumino (Carum carvi L ., fructus) (1:2,5-3,5), solvente di estrazione etanolo 30% V/V; 0,15 ml di estratto liquido di foglie di melissa (Melissa officinalis L., f olium) (1:2,5-3,5), solvente di estrazione etanolo 30% V/V; 0,10 ml di estratto liquido di foglie di menta piperita (Mentha x piperita L., f olium) (1:2,5-3,5), solvente di estrazione etanolo 30% V/V; 0,10 ml di estratto liquido di radice di liquirizia (Glycyrrhiza glabra L., e/o G. inflata Bat. e/o G. uralensi Fisch, radix) (1:2,5-3,5), solvente di estrazione etanolo 30% V/V. 1 ml = 20 gocce. Contenuto totale di etan olo circa 31% V/V.

Controindicazioni e effetti secondari:
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad altre piante della famiglia d elle Apiacee o delle Asteracee.

AVVERTENZE
Consigliare ai pazienti di consultare un medico se i disturbi persistono, se insorgono nuovi disturbi o se il buon esito previsto della somministrazione non viene raggiunto entro 7 giorni per assicurarsi che non vi siano malattie soggiacenti.
Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Iberogastadvance nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite.
Pertanto l'uso nei bambin i e adolescenti non è raccomandato. Questo medicinale contiene 240 mg di alcool (etanolo) in 20 gocce. La quantità contenuta in una dose (20 gocce/1 ml) di questo medicinale equivale a meno di 7 ml di birra o 3 ml di vino. L'esigua quantità di alcool contenuta in questo medici nale non produrrà effetti evidenti.

INTERAZIONI
Non ci sono interazioni farmacologiche note.

EFFETTI INDESIDERATI
Secondo la convenzione sulle frequenze del MedDRA, le frequenze sono d efinite come molto comune (>=1/10), comune (tra >=1/100 e <1/10), non comune (tra >=1/1.000 e <1/100), raro (tra >=1/10.000 e <1/1.000), mol to raro (<1/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. No n noti: reazioni allergiche (ad es. dispnea o reazioni cutanee come pr urito o eruzione cutanea). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale fitoterapico è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale fitoterapico. Agli operatori sanitari è richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segn alazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: i dati sull'uso di Iberogastadvance nelle donne in gravida nza non sono disponibili o sono disponibili in quantita' limitata (men o di 300 esiti di gravidanza). Gli studi sugli animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti da tossicita' riproduttiva. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Iberogastadvance durant e la gravidanza. Allattamento: ci sono informazioni insufficienti sull 'escrezione dei principi attivi di Iberogastadvance o dei suoi metabol iti nel latte materno umano. Non e' possibile escludere rischi per il lattante. Si deve prendere la decisione di interrompere l'allattamento o di interrompere/astenersi dalla terapia con Iberogastadvance prende ndo in considerazione i benefici dell'allattamento al seno per il bamb ino e i benefici della terapia per la donna. Fertilita': non sono disp onibili dati sugli effetti di Iberogastadvance sulla fertilita'. Non s ono stati osservati effetti sulla fertilita' negli esperimenti sugli a nimali.